Udělali významný objev. Jejich studii však GAČR a IGA odmítly financovat
Převzato ze serveru iForum
10.2. 2012, autor: P. K.
Objevení dvojice genů, jejichž mutace podmiňují Rotorův syndrom (vrozenou žloutenku), byl pouhý začátek. Týmu Ing. Stanislava Kmocha a doc. Milana Jirsy se podařilo objevit úplně nový mechanismus transportu bilirubinu, ale i celé řady běžně používaných léčiv. Výsledky tříleté studie byly publikovány v lékařském časopise Journal of Clinical Investigation a dokládají význam studií vzácných chorob pro běžnou populaci.
Celý článek najdete pod odkazem výše.
Související článek:
Témata: financování výzkumu
Čtěte také:
„Anděl“ Jan Všianský: Investice do startupů? Stačí selský rozum a malá násobilka
Miroslav Zámečník: Inovační turbo
Bylo by škoda, kdyby dědeček Copyright zemřel
Unikátní rezervační systém Reservio vítězem startup akcelerátoru StarCube
Zaujalo nás: Technologiím vládnou Seveřané
Výzkumné instituce se musí především naučit s firmami komunikovat
ČR není na seznamu zemí porušujících práva duševního vlastnictví
Smíchovský technologický inkubátor Node5 startuje
Švédský král přijíždí do Česka s vědeckou delegací
V Brně chce inovovat 180 firem, o inovační vouchery žádají i ze zahraničí
Čtyři pětiny podnikatelů hodnotí finanční podporu podnikání a inovací pozitivně
Komentáře ke starším článkům jsou uzavřené. Můžete se vyjádřit k aktuálním tématům.