
Převzato ze serveru Idnes.cz
9.2. 2012, autor: Hana Válková
Čeští vědci ve čtvrtek představili unikátní objev. Našli dvojici genů, jejichž mutace stojí za vzácným Rotorovým syndromem, který způsobuje u pacienta trvalou přítomnost žloutenky. Objev pomůže onemocnění lépe odhalit.
Celý článek najdete pod odkazem výše.
Související článek:
Aktualizováno 13.2. 2012.
Témata: objev
Mladí vědci z Brna miří do střediska Evropské kosmické agentury
V Liběchově vyroste nové biomedicínské centrum
V Mostě začala výstavba unikátního výzkumného a vzdělávacího centra
Vědci se po kolapsu elektronického úložiště dat mohou opět ucházet o peníze na výzkum
Vyhlášena veřejná soutěž ve výzkumu, experimentálním vývoji a inovacích na rok 2013
Komentáře ke starším článkům jsou uzavřené. Můžete se vyjádřit k aktuálním tématům.